Harmonogram i warunki transakcji

Formalne zamknięcie transakcji planowane jest na II kwartał 2026 roku. Do tego czasu produkcja będzie prowadzona bez zakłóceń, a proces przejęcia będzie realizowany stopniowo.

Po zakończeniu okresu przejściowego Adamed przejmie operacyjne zarządzanie zakładem. Firma zapowiada utrzymanie obecnego poziomu zatrudnienia oraz dotychczasowych warunków pracy.

– Chcemy budować na tym, co już tam jest: na ludziach, ich wiedzy i doświadczeniu. To solidny zakład, który ma przed sobą przyszłość. To projekt długoterminowy, w który zamierzamy inwestować, by odgrywał istotną rolę w nadchodzących latach – podkreśla dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz, Przewodnicząca Rady Nadzorczej i Współwłaścicielka Adamed Pharma.

Zakład w Riells – dalszy rozwój 

Zakład w Riells działa od ponad 50 lat i specjalizuje się w produkcji tabletek i kapsułek. Zatrudnia ponad 200 osób i wytwarza około 75 mln opakowań leków rocznie. Produkcja trafia do 77 krajów na świecie, głównie na eksport.

– Zakład Riells odgrywa ważną rolę w dostarczaniu leków pacjentom na całym świecie. Zależy nam na długoterminowej stabilności i rozwoju zakładów produkcyjnych. Jesteśmy przekonani, że pod kierownictwem Adamed zakład utrzyma najwyższe standardy jakości i bezpieczeństwa – powiedziała Marzia Bove, Dyrektor ds. Produkcji i Łańcucha Dostaw w klastrze (General Medicines Sanofi).

Zakład będzie jednym z kluczowych punktów w międzynarodowej sieci produkcyjnej Adamed, skoncentrowanym na wytwarzaniu leków o dużych wolumenach trafiających przede wszystkim na rynki europejskie. Firma zainwestuje w modernizację produkcji, infrastruktury i logistyki oraz dostosowanie jej do obecnych i nowych produktów.

 – W dużych, międzynarodowych firmach produkcyjnych standardem jest uniezależnianie się od jednego miejsca wytwarzania. Taka dywersyfikacja daje nam większą elastyczność i niezawodność operacyjną. Hiszpania to dla nas strategiczna lokalizacja, blisko rynków Ameryki Łacińskiej, na których chcemy wzmacniać swoją obecność – podkreśla Paweł Roszczyk, Dyrektor Zarządzający Adamed Pharma. 

Decyzja Sanofi  

Decyzja dotycząca sprzedaży zakładu w Riells wynika ze strategii koncernu, który chce być globalnym liderem w immunologii i dostosowuje globalną sieć przemysłową do przyszłych potrzeb rozwijanych leków.

Zgodnie z porozumieniem, poza wprowadzeniem do produkcji leków Adamed, przez kilka kolejnych lat w zakładzie w Riells Adamed będzie nadal produkował leki Sanofi. Ma to zapewnić pełną ciągłość dostaw i brak zmian dla pacjentów. Własność produktów oraz ich dystrybucja handlowa pozostaną po stronie Sanofi.

Hiszpania i Polska w centrum rozwoju Adamedu

Adamed jest obecny w Hiszpanii od 2009 roku poprzez spółkę Adamed Laboratorios. Obecnie jest to drugi co do wielkości rynek w Europie pod względem przychodów, charakteryzujący się stabilną perspektywą wzrostu.

Równolegle Adamed inwestuje w Polsce, gdzie posiada dwa zakłady produkcyjne – w Pabianicach i Ksawerowie. Spółka rozbudowuje Centrum Logistyczno-Produkcyjne w Pabianicach, a do 2030 roku planuje przeznaczyć około 300 mln zł m.in. na budowę fabryki leków wziewnych. W ciągu ostatnich 5 lat Adamed zwiększył produkcję leków o 75% – z 2 do 3,5 mld tabletek rocznie. Dzięki przejęciu zakładu w Riells, spółka planuje do 2029 roku podwoić wolumen produkcyjny, do poziomu 7 mld tabletek rocznie.

Międzynarodowa strategia polskiej firmy 

Zakład w Riells będzie drugą fabryką zagraniczną w międzynarodowej sieci produkcyjnej Adamedu. Od 2017 roku spółka posiada fabrykę w Wietnamie. Leki polskiej firmy trafiają do pacjentów w ponad 80 krajach na 6 kontynentach.

Źródło: Adamed Pharma

Artykuł Adamed przejmuje od Sanofi zakład produkcyjny w Hiszpanii pochodzi z serwisu RAPORT CSR.

Wydarzenia ostatnich lat, w tym pandemia koronawirusa, wybuch wojny w Ukrainie czy blokada Kanału Sueskiego, jasno pokazały, jak wrażliwe na kryzysy geopolityczne czy zdrowotne o globalnej skali potrafią być łańcuchy dostaw. Ich zerwanie jest olbrzymim wyzwaniem dla europejskiej branży farmaceutycznej, która 42 proc. substancji czynnych (API) niezbędnych do produkcji leków sprowadza z rynków azjatyckich, w tym głównie z Chin i Indii.

Brak dostępności składników potrzebnych do produkcji leków może opóźniać lub nawet uniemożliwiać wytwarzanie leków niezbędnych do leczenia zarówno mniej groźnych schorzeń, jak i poważnych chorób zagrażających życiu pacjentów.. Może to zagrozić zdrowiu publicznemu, stanowiąc potencjalną sytuację kryzysową. Zapobieżenie takiemu zagrożeniu to rola przede wszystkim państwa, ale również odpowiedzialność branży farmaceutycznej. Żeby mogła ona sprostać tym wyzwaniom, musi się do tego odpowiednio przygotować. Niezwykle istotne jest również wsparcie jej w tym wysiłku poprzez adekwatny system zachęt.

Jak API opuściło Europę

Od 2000 r. globalny udział krajów europejskich w produkcji API spada. Co dziś wydaje się niewiarygodnie na przełomie wieków wynosił on ponad 50 proc., żeby w 2020 roku spaść do raptem 25 proc. To efekt transformacji i przenoszenia produkcji za granicę, na który wpływ miały koszty ich produkcji. Szacuje się, że koszt wytworzenia leku, w tym zakupu API stanowi około 40-50 proc. kosztów wytworzenia leków w Europie, dlatego branża dążąc do optymalizacji kosztów, kupuje API spoza Starego Kontynentu. Są one o 20 do 40 proc. tańsze.

Nie jest to tylko i wyłącznie korzyść dla producentów leków, ale również dla pacjentów. Dzięki temu cena dla konsumenta jest również niższa, w porównaniu gdyby API wytwarzano w Europie. Choć pozornie wydaje się to korzystne dla klienta docelowego, w określonych warunkach geopolitycznych stanowi istotne zagrożenie, gdyż zerwanie łańcuchów dostaw, zwłaszcza w dłuższym okresie, może przynieść nieprzewidziane i w konsekwencji dramatyczne skutki.

Nieoceniona pomoc

Dlatego państwa członkowskie UE oraz sama Unia, ale nie tylko, starają się zwiększyć bezpieczeństwo lekowe za pomocą różnego rodzaju inicjatyw. Do najbardziej znanych przykładów pomocy państwa należy wsparcie jednego z koncernów w produkcji substancji czynnych przez Francję. W Indiach państwo opublikowało listę API, których wytwarzanie jest wspierane finansowo.

Branża farmaceutyczna w Polsce wiąże duże nadzieje z pracami nad projektem Krajowej Listy Leków Krytycznych. Obecnie lista jest w trakcie konsultacji branżą. To ważny krok w procesie budowy bezpieczeństwa lekowego Polski, które jest niesłychanie istotne z punktu widzenia zdrowia pacjentów.

– Ustalenie takiej listy to również szansa na dynamiczny rozwój przemysłu farmaceutycznego w Polsce, zwłaszcza, że ministerstwo zapowiedziało wprowadzenie zachęt, które pomogą firmom farmaceutycznym, sprostać nowym wyzwaniom. Patrzymy na te zapowiedzi z zainteresowaniem i mamy nadzieje, że przełożą się one na środki na nowe inwestycje i badania, a także korzystne dla sektora regulacje prawne – mówi Tomasz Han, członek zarządu Hasco-Lek S.A.

Jak wzmocnić bezpieczeństwo lekowe w kraju

Obecnie możliwość produkcji substancji czynnych przez firmy działające na terenie Polski są mocno ograniczone. Pojawiają się nowe inicjatywy tak jak np. pilotażowy projekt produkcji API przez wrocławską firmę CBR Novasome, która jest częścią Grupy Hasco. Istnieje jednak potrzeba systemowego wsparcia przemysłu farmaceutycznego, który przyspieszy jego rozwój. Wpłynie to pozytywnie na zabezpieczenie potrzeb zdrowotnych pacjentów, również w sytuacjach nadzwyczajnych. Zwłaszcza, że nie są one niczym niezwykłym w dynamicznie zmieniającej się sytuacji geopolitycznej na świecie, ale także w kontekście perspektywy wystąpienia kolejnej potencjalnej pandemii.

Szczególnie korzystne dla dynamiki rozwoju firm farmaceutycznych w kraju byłyby bezzwrotne dotacje na budowę infrastruktury służącej produkcji API czy przeznaczone na modernizację i rozbudowę zakładów produkcyjnych. Przyczyniłoby się to do zwiększenia mocy wytwórczych na rynku wewnętrznym.

Korzystne dla producentów krajowych byłyby również m.in. dalsze ułatwienia legislacyjne w zakresie refundacji, wsparcie programów badawczych, a także skrócenie procedur niezbędnych do rozpoczęcia inwestycji, w ramach np. prawa budowlanego czy czasu oczekiwania na wydanie decyzji środowiskowych. Poprzez zastosowanie m.in. takich mechanizmów, państwo wsparłoby krajową branżę farmaceutyczną i istotnie przyczyniło się do budowy bezpieczeństwa lekowego.

– Branża farmaceutyczna to jeden z kluczowych sektorów gospodarki. Produkcja leków i zapewnienie ich dostępności na rynku to nasza odpowiedzialność biznesowa. Zwłaszcza, że produkcja wyrobów leczniczych w kraju buduje naszą odporność na potencjalne sytuacje kryzysowe związane z zerwaniem, bądź zaburzeniami ciągłości dostaw – podkreśla Tomasz Han, członek zarządu Hasco-Lek.

Czy zatem uda się zbudować bezpieczeństwo lekowe Polski? Wydaje się, że jest to możliwe, jeśli podejdzie się do niego równie odpowiedzialnie, jak do budowy bezpieczeństwa militarnego. Eksperci podkreślają, że jest ono równie ważne.

To też może Cię zainteresować:

Stawiają na różnorodność

Artykuł Bezpieczeństwo lekowe priorytetem pochodzi z serwisu RAPORT CSR.